检索临床试验

这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, a farnesyl transferase inhibitor (FTI), as a monotherapy and in combination, in adult patients with advanced solid tumors.

新佐剂/佐剂IDE196 (darovasertib)用于原发性葡萄膜黑色素瘤患者

Ideal surgical extent for differentiated thyroid cancer remains unclear. 在活检证实的甲状腺癌中常规使用分子分析可以提供重要的预后信息，以帮助指导手术的范围-甲状腺叶切除术还是全甲状腺切除术. 这是在Bethesda V型和VI型甲状腺癌中使用常规分子分析的试点可行性研究, 随机分配甲状腺叶切除术和甲状腺全切除术的中等分子风险亚组. 研究人员假设患者会同意术前分子分析, 2) 50%的中等风险患者会同意并坚持随机化. 这将是未来一项随机对照试验(RTC)的试点研究，以比较两种手术入路在中度分子风险甲状腺癌中的应用.

这是2/3阶段, 多臂机, 多级, 人类白细胞抗原(HLA)-A*02:01阴性转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)患者的开放标签研究，他们将随机接受IDE196 +克里唑替尼或研究者选择的治疗(派姆单抗), Ipilimumab + nivolumab, 或达卡巴嗪).

This first-in-human study will evaluate the safety, 耐受性, 药物动力学, and antitumor activity of TORL-3-600 in patients with advanced cancer

非盲, 二期, 随机, 对照研究评估danvartsen联合派姆单抗与单独派姆单抗作为一线治疗复发/转移(R/M) HNSCC患者的有效性和安全性. 三分之二的患者将随机接受丹瓦里森和派姆单抗，三分之一的患者将随机接受单独派姆单抗.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1310在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

The goal of this clinical trial is to test CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

The main questions it aims to answer are:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• To evaluate if antibodies to the study drug develop (immunogenicity)
• To evaluate preliminary efficacy to the drug
• To correlate preliminary efficacy with mutations in a biomarker called EGFR

参与者将:

• Provide written informed consent
• Undergo screening tests to ensure they are eligible for study treatment
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, based on how well a participant is doing on treatment
• Be followed for progression every 3 months for up to 2 years

NT-175的I期研究, 一种通过基因工程表达HLA-A*02:01限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, targeting TP53 R175H mutant solid tumors.

This is a First in Human (FIH) Phase I/II, 跨国公司, 多中心, 非盲 study of HB-201 single vector therapy and HB-201 & HB-202双载体治疗HPV 16+确诊癌症患者包括两部分:I期剂量递增和II期剂量扩大.

本临床试验评估了基于视频的葡萄膜黑色素瘤患者心理教育干预. Uveal melanoma (UM) is a rare intraocular cancer. UM患者在视力方面面临不确定的生存过程, treatment-related side effects, and risk for eventual metastasis of the cancer. 了解患者的想法和对信息资源的反应可以更好地支持患者在眼黑色素瘤的生存.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1305/BNT325在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这个多中心, 目前正在进行1b/2期研究，以确定实验性细胞疗法是否安全, 对于新诊断或复发的多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者，联合标准化疗治疗替莫唑胺(TMZ)可耐受并延缓癌症复发。. 如果在这项研究中有25%或更高的生存率改善，那么应该进一步研究该疗法.

The purpose of this study is to evaluate the safety, 耐受性, 以及XmAb808联合派姆单抗在选定的晚期实体肿瘤患者中静脉(IV)给药的药代动力学，并确定XmAb808的最低安全和生物有效/推荐剂量(RD)和时间表.

This study has not yet been registered on ClinicalTrials.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• If you need assistance with ClinicalTrials.gov registration for an oncology study, please contact the Jonsson Comprehensive 癌症中心's Office of Regulatory Compliance.
• If you need assistance with ClinicalTrials.gov registration for a non-oncology study, please contact the Office of Regulatory Affairs.

癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤时的不良事件和疾病活动度的变化.

ABBV-400是一种用于治疗晚期实体瘤的研究药物. Study doctors put the participants in groups called treatment arms. The Recommended Phase 2 dose (RP2D) will be explored. Each treatment arm receives a different dose of ABBV-400. 该研究将包括一个剂量递增阶段，以确定ABBV-400的最佳剂量, 随后是剂量扩展阶段，以确认剂量和与贝伐单抗的联合. Approximately 500 adult participants with NSCLC, 胃食管腺癌/胃食管交界腺癌(GEA)、结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤, 将在全球范围内约7-10个剂量递增阶段的地点和85-95个剂量扩展阶段的地点纳入研究.

剂量递增武器, 参与者将接受静脉(IV)递增剂量的ABBV-400单药治疗. 剂量膨胀臂, 以下晚期实体瘤适应症的参与者:egfr表达野生型非鳞状NSCLC (wtEGFR NSCLC) [Part 2i]或egfr表达突变(mutEGFR NSCLC) [Part 2ii], squamous NSCLC [Part 2iii], GEA [Part 3] will receive intravenous (IV) ABBV-400 monotherapy, participants CRC will receive IV ABBV-400 monotherapy in expansion [Part 4], MET扩增的参与者将在扩展期接受IV ABBV-400单药治疗[第5部分], MET突变参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 6], CRC安全性领先的参与者将接受逐步增加剂量的IV ABBV-400联合IV贝伐单抗[Part 7a], 第7a部分确定的IV ABBV-400与IV贝伐单抗或口服trifluridine/tipiracil (TAS-102)片联合使用的低剂量或高剂量[第7b部分].

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到认可的机构(医院或诊所)进行访问。. The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, 血液测试, questionnaires and side effects.

这是阶段I, First-in-Human(富士康), 非盲 study to evaluate the safety, 耐受性, pharmacokinetic (PK) profile, AB248作为单药治疗或联合派姆单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的初步疗效. The study will consist of a dose escalation and a dose expansion stage.

This study has not yet been registered on ClinicalTrials.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• If you need assistance with ClinicalTrials.gov registration for an oncology study, please contact the Jonsson Comprehensive 癌症中心's Office of Regulatory Compliance.
• If you need assistance with ClinicalTrials.gov registration for a non-oncology study, please contact the Office of Regulatory Affairs.